Opredelitev acetata v kemiji

Pomemben za metabolizem, vendar lahko povzroči mačka

Benjah-bmm27 / Wikimedia Commons / javna last

„Acetat“ se nanaša na acetat anion in acetat ester funkcionalna skupina . Acetatni anion nastane iz ocetne kisline in ima kemijsko formulo CH₃COO^-. Acetatni anion je v formulah običajno okrajšan kot OAc. Na primer, natrijev acetat je skrajšano NaOAc, ocetna kislina pa HOAc. Acetatna estrska skupina povezuje funkcionalno skupino z zadnjo kisik atom acetatnega aniona. Splošna formula za skupino acetatnega estra je CH₃COO-R.

Ključni zaključki: acetat

• Beseda 'acetat' se nanaša na acetatni anion, acetatno funkcionalno skupino in na spojine, ki vključujejo acetatni anion.
• Kemijska formula za acetatni anion je C2H3O2-.
• Najenostavnejša spojina, narejena z uporabo acetata, je vodikov acetat ali etanoat, ki se najpogosteje imenuje ocetna kislina.
• Acetat v obliki acetil CoA se uporablja pri presnovi za pridobivanje kemične energije. Vendar lahko preveč acetata v krvnem obtoku povzroči kopičenje adenozina, kar povzroči simptome mačka.

Ocetna kislina in acetati

Ko se negativno nabiti acetatni anion združi s pozitivno nabitim kation , se nastala spojina imenuje acetat. Najenostavnejša od teh spojin je vodikov acetat, ki se običajno imenuje ocetna kislina . Sistematsko ime ocetne kisline je etanoat, vendar IUPAC daje prednost imenu ocetna kislina. Drugi pomembni acetati so svinčev acetat (oz svinčev sladkor ), kromov (II) acetat in aluminijev acetat. Večina acetatov prehodnih kovin je brezbarvnih soli, ki so dobro topne v vodi. Včasih so svinčev acetat uporabljali kot (strupeno) sladilo. Aluminijev acetat se uporablja pri barvanju. Kalijev acetat je diuretik.

Večina ocetne kisline, proizvedene v kemični industriji, se uporablja za pripravo acetatov. Acetati pa se v prvi vrsti uporabljajo za izdelavo polimerov. Skoraj polovica proizvodnje ocetne kisline gre za pripravo vinil acetata, ki se uporablja za izdelavo polivinil alkohola, sestavine barv. Druga frakcija ocetne kisline se uporablja za izdelavo celuloznega acetata, ki se uporablja za izdelavo vlaken za tekstilno industrijo in acetatnih plošč v avdio industriji. V biologiji se acetati naravno pojavljajo za uporabo v biosintezi kompleksnejših organskih molekul. Na primer, vezava dveh ogljikov iz acetata na a maščobna kislina proizvaja bolj zapleten ogljikovodik.

Acetatne soli in acetatni estri

Ker so acetatne soli ionske, se običajno dobro raztopijo v vodi. Ena najlažjih oblik acetata za pripravo doma je natrijev acetat , ki je znan tudi kot 'vroč led'. Natrijev acetat pripravimo tako, da zmešamo kis (razredčeno ocetno kislino) in sodo bikarbono (natrijev bikarbonat) ter odparimo odvečno vodo.

Medtem ko so acetatne soli običajno beli, topni praški, so acetatni estri običajno na voljo kot lipofilne, pogosto hlapne tekočine. Acetatni estri imajo splošno kemijsko formulo CH₃CO_dvaR, kjer je R organilna skupina. Acetatni estri so običajno poceni, kažejo nizko toksičnost in imajo pogosto sladek vonj.

Biokemija acetata

Metanogene arheje proizvajajo metan z disproporcionalno reakcijo fermentacije:

CH₃COO^-+ H⁺→ CH₄+ CO_dva

Pri tej reakciji se en sam elektron prenese s karbonila karboksilne skupine na metilno skupino, pri čemer se sprostita metan in ogljikov dioksid.

Pri živalih se acetat najpogosteje uporablja v obliki acetil koencima A. Acetil koencim A ali acetil CoA je pomemben za presnovo lipidov, beljakovin in ogljikovih hidratov. Dovaja acetilno skupino v cikel citronske kisline za oksidacijo, ki vodi do proizvodnje energije.

Verjamemo, da acetat povzroča ali vsaj prispeva k mačku zaradi uživanja alkohola. Ko se alkohol presnavlja pri sesalcih, povečane ravni serumskega acetata povzročijo kopičenje adenozina v možganih in drugih tkivih. Pri podganah je bilo dokazano, da kofein zmanjša nociceptivno vedenje kot odziv na adenozin. Torej med pitjem kave po zaužitju alkoholamorda ne poveča treznostiosebe (ali podgane), lahko zmanjša verjetnost mačka.

Viri in dodatno branje

• Cheung, Hosea, et al. Ocetna kislina . Ullmannova Enciklopedija industrijske kemije , 15. junij 2000.
• Holmes, Bob. Ali je kava pravo zdravilo za mačka? Novi znanstvenik , 11. januar 2011.
• Marec, Jerry. Napredna organska kemija: reakcije, mehanizmi in struktura . 4. izdaja, Wiley, 1992.
• Nelson, David Lee in Michael M Cox. Lehningerjeva načela biokemije . 3. izdaja, Worth, 2000.
• Vogels, G.D., et al. Biokemija proizvodnje metana. Biologija anaerobnih mikroorganizmov , uredil Alexander J. B. Zehnder, 99. izdaja, Wiley, 1988, str. 707-770.